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Une fillette de Lunéville a subi une opération unique au Luxembourg

Dernière mise à jour
08.09.25
Unique surgery in Luxembourg

Getty Images

Le cas de Louise-Fleur Perrot, 12 ans, originaire de la ville française de Lunéville, illustre comment la lutte d'une famille contre le système a abouti à une rare victoire médicale. Après deux ans d'appels aux autorités françaises, y compris à l'administration présidentielle, une fillette atteinte d'une maladie congénitale du genou a subi une rare greffe de ménisque au Luxembourg - l'un des rares cas de ce type en Europe.

L'opération a été réalisée le 4 septembre par le professeur Romain Seil à la clinique Eich du CHL. Il s'agit de l'un des rares spécialistes du continent à pratiquer ce type d'intervention : "Dans chaque grand pays européen, il n'y a pas plus de trois à cinq centres où l'on pratique de telles opérations", a déclaré le chirurgien.

Louise-Fleur souffre d'une anomalie du ménisque latéral depuis sa naissance. À l'âge de six ans, il a été retiré après s'être déchiré et, pendant les six années qui ont suivi, les os de son genou sont entrés en contact sans amortisseur, provoquant des douleurs chroniques et des lésions du cartilage. Une greffe de ménisque, réalisée de manière peu invasive par arthroscopie, a permis à l'enfant de retrouver une mobilité normale. Le ménisque du donneur a été prélevé sur un donneur européen.

Le chemin vers l'opération a été aussi difficile que l'opération elle-même. La mère de la jeune fille, Charlotte Perrot, a lancé une campagne administrative pour financer le traitement à l'étranger. La nouvelle législation française interdisant aux chirurgiens adultes d'opérer des enfants dans des cliniques privées prive Louise-Fleur de la possibilité d'être soignée dans son pays d'origine. Le transfert vers un spécialiste luxembourgeois, sur recommandation du professeur Frank Wein de Nancy, a sauvé la vie de Louise-Fleur.

La période postopératoire ne fait que commencer. Dès le lendemain de l'intervention, la physiothérapie a commencé. "Cela fait mal, mais chaque jour est une petite victoire", a déclaré la mère de la fillette à RTL. Deux années d'observation sont à venir pour écarter tout risque de rejet du greffon.

Le professeur Seil insiste sur le fait que ces procédures devraient être disponibles au niveau européen, sans frontières ni barrières inutiles. "Nous avons besoin de solutions supranationales, en particulier pour les opérations rares. L'Europe peut et doit le faire", conclut-il.

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08.09.25

Les sources des photos utilisées: Getty Images

Auteurs: Alex Mort