Le Luxembourg lance un dépistage précoce de l'hypercholestérolémie chez les enfants
Yunus Tuğ, Unsplash
Pour la première fois, le Luxembourg va mettre en place un programme de dépistage précoce de l'hypercholestérolémie familiale (HF), une maladie héréditaire liée à un taux de cholestérol sanguin trop élevé dès la naissance. À partir du 17 novembre 2025, chaque famille ayant un enfant âgé de 18 mois ou plus recevra une invitation au dépistage gratuit, qui fait partie d'une stratégie de prévention paneuropéenne approuvée par la Déclaration de Prague 2022.
L'hypercholestérolémie familiale est une maladie dans laquelle le métabolisme des lipides est perturbé, ce qui entraîne une accumulation de cholestérol dans les vaisseaux sanguins à un âge précoce. Sans symptômes apparents, l'HD peut provoquer des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux et même une mort subite entre 20 et 40 ans. On estime que seuls 10 % des cas sont diagnostiqués à temps, malgré l'existence de traitements qui peuvent réduire considérablement les risques.
La particularité du SG est sa nature héréditaire. Si la maladie est détectée chez un enfant, au moins l'un des parents est également porteur. Dans ce cas, le dépistage et le traitement seront proposés à toute la famille : parents, frères et sœurs. Un diagnostic précoce permet de commencer le traitement bien avant que les complications ne surviennent.
Comment se déroulera l'examen ?
- Le dépistage débutera dans deux centres de santé : Val Fleuri et Esch-Belval (Centre et Sud du pays).
- En 2026, le centre médical d'Ettelbruck rejoindra le programme et couvrira le Nord.
- La méthodologie est simple : une prise de sang capillaire au doigt, une procédure peu douloureuse. Les résultats et les recommandations sont donnés dans les minutes qui suivent le test.
- Les parents pourront discuter des résultats avec leur pédiatre lors du sixième examen de santé préventif (entre 21 et 24 mois de vie de l'enfant).
- Pour les résidents luxembourgeois, les invitations à la projection seront envoyées par courrier. Les non-résidents pourront s'inscrire via la plateforme MyGuichet.lu.
Contrairement à de nombreuses pathologies génétiques, la SG peut être contrôlée avec succès si elle est détectée à temps. Le consensus médical international appelle de plus en plus à un dépistage systématique chez les enfants, et le Luxembourg est devenu l'un des premiers pays de l'UE à introduire un tel programme au niveau national.
La ministre de la santé et de la protection sociale, Martine Deprez, et les représentants de la communauté médicale soulignent que l'introduction de ces tests est un investissement dans la santé de la nation, visant à réduire la mortalité cardiovasculaire et à sensibiliser aux risques génétiques silencieux.
